TITULO :CONCEPTOS DE GENÉTICA
RECURSOS : INTERNET ; LIBROS DE BIOLOGIA ; ENCICLOPEDIAS
HERENCIA
ES LA POSIBILIDAD QUE TIENEN LOS INDIVIDUOS DE UNA GENERACION DE TRANSMITIR SUS CARACTERES A LA DESCENDENCIA
TIPOS DE CARACTERES
1-HEREDITARIOS : son los que pueden transmitirse de padres a hijos
a-CONGÉNITOS : los tiene el individuo desde el nacimiento. Ejemplo : cada una de las características físicas visibles o no de un bebe recién nacido
b-POSTNATALES : aparecen después del nacimiento , a pesar de ser hereditarios. Pueden aparecer inmediatamente después del nacimiento (ejemplo : el color de los ojos ) , o en forma tardía ( ejemplo : Corea de Huntinton , enfermedad caracterizada por la aparición de movimientos involuntarios anormales que comienza entre los 30 y 40 años; no tiene tratamiento y lleva a la invalidez )
2-NO HEREDITARIOS : son los caracteres que no pueden trasmitirse a los hijos. Son adquiridos . También se llaman somaciones.
a-CONGÉNITOS : los tiene el individuo desde el nacimiento , pero no porque los halla heredado de los padres , sino porque los adquirió en la panza de la madre o durante el nacimiento . Pueden clasificarse en :
I-PRENATALES : los adquirió durante la gestación Ejemplo : sífilis , SIDA
II-PERINATALES : los adquirió inmediatamente antes o durante el parto . Ejemplo : traumatismos por el uso de fórceps , conjuntivitis gonocócica.
b-POSTNATALES : los adquirió el individuo después del nacimiento, a los largo de toda su vida. Ejemplo : amputación de una pierna.
RECORDAR QUE LOS CARACTERES ADQUIRIDOS NO SE HEREDAN
CONCEPTOS BÁSICOS
GENOTIPO :
Es el conjunto de genes que tiene el individuo en cada una de sus células.
También se denomina genotipo al conjunto de genes que actúan sobre un carácter. Por ejemplo , el genotipo del grupo sanguíneo de una persona con grupo O es OO.
FENOTIPO
Es la manifestación del genotipo . Es el conjunto de caracteres aparentes , visibles o identificables por algún método , morfológicos o fisiológicos , determinados por genes , que tiene un individuo.
GEN:
Es un segmento de ADN equivalente a la mínima cantidad del mismo que posee la información necesaria para la síntesis de una proteína. Es la unidad de la herencia.
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS:
Las células somáticas tienen cromosomas de distintas formas y tamaños. Si se los observa se ve que pueden ser agrupados de a pares , ya que siempre hay uno igual a otro en el conjunto de cromosomas de esa células. Cada uno de los cromosomas de un par se llama cromosoma homólogo del otro del mismo par , ya que es idéntico a él .
Las células sexuales , óvulo y espermatozoide , tienen uno sólo de cada uno de los cromosomas de cada par , contando por lo tanto con la mitad del número total de cromosomas que la célula somática. Esto se debe a que tanto el óvulo como el espermatozoide se originan por meiosis.
Uno de los dos cromosomas homólogos de cada célula somática fue aportado por el óvulo de la madre de ese individuo y posee la información genética que ella le transmite al hijo.
El otro cromosoma homólogo fue aportado por el espermatozoide del padre.
En el caso del humano hay 23 pares de cromosomas. Cada par entonces está formado por dos cromosomas homólogos iguales entre sí.
ALELOS O ALELOMORFOS:
Los cromosomas tienen genes dispuestos uno a continuación del otro , a lo largo de cada cromosoma. La ubicación de un gen en un cromosoma se llama LOCUS .
Un gen ubicado en determinado locus de un cromosoma lleva información referente a un carácter . En todas las células de ese individuo y en todas las de individuos de la misma especie , el gen ubicado en esa posición de ese cromosoma , lleva siempre información referida a ese mismo carácter.
Por ejemplo , si se descubre que el gen situado en la posición "Z" del cromosoma 14 , lleva información para el color de los ojos , significa que en todas las células de ese individuo y de todos los de la misma especie , siempre el gen del locus "Z" del cromosoma 14 llevara información referida al color de los ojos.
Si se estudia ahora el cromosoma homólogo se demostrara que el gen situado en el mismo locus de dicho cromosoma lleva información referente al mismo carácter , en este ejemplo , al color de los ojos.
Esos dos genes , situados en la misma posición de cromosomas homólogos , que llevan información referente al mismo carácter , se denominan ALELOS O ALELOMORFOS.
Hemos dicho que los alelos llevan siempre información sobre el mismo carácter, pero la información que llevan no tiene por qué ser la misma , puede ser distinta.
El termino carácter no es sinónimo del término información . Carácter es el color de los ojos , en el ejemplo anterior. Información es ojos celestes o marrones o verdes.
Si los dos alelos , que llevan información sobre el carácter color de los ojos , llevan además la misma información , por ejemplo , ojos celestes , decimos que esa célula y , por consecuencia , ese individuo , tiene genotipo homocigota para ese carácter .
Si los dos alelos llevan información distinta , por ejemplo uno lleva información ojos celestes y otro ojos marrones , decimos que la célula o el individuo son heterocigotas para ese carácter.
Lo que no puede suceder es que dos alelos lleven información para distintos caracteres .
De esta manera , descubriendo la función de cada gen en cada locus de cada cromosoma , se pueden hacer mapas genéticos que serán validos para toda la especie.
GEN DOMINANTE :
Es aquel gen que cuando forma parte del genotipo , se manifiesta en el fenotipo aunque su alelo sea diferente.
Es un gen más fuerte que el alelo distinto , no permitiendo que el otro se exprese. Se menciona con letra mayúscula
GEN RECESIVO :
Es aquel que no se manifiesta si el otro alelo es distinto. Necesita que el otro alelo sea igual para poder expresarse en el fenotipo. Se menciona con letra minúscula
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